Asociación de cuadros de hipersecreción hormonal, en la que se encuentran implicadas dos o más glándulas endocrinas, que se transmite genéticamente según una herencia autosómica dominante. El tipo I tiene asociado el hiperparatiroidismo, el adenoma hipofisario y los tumores pancreáticos (gastrinoma, insulinoma, glucagonoma). El tipo IIA, por orden decreciente de frecuencia, tiene asociado carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo primario. El tipo IIB cursa con carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma, asociados a neuromas mucosos en los labios, los párpados y la lengua, así como a la hipertrofia de nervios corneales, hábito marfanoide y ganglioneuromatosis intestinal.