Bonaventura Clotet, director del Instituto de Investigación de Sida (IrsiCaixa), ha informado de las expectativas en torno a la investigación con la molécula anti-PD1 en la lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), en un debate organizado por la Fundación Privada Vila Casas y moderado por el internista Miquel Vilardell, en el que también ha participado Josep Maria Gatell, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínico de Barcelona.

Según Clotet, Bristol-Myers Squibb y Merck realizan una investigación con la anti-PD1, que se desarrolló inicialmente para el uso en oncología y que se sabe que logra evitar replicaciones del VIH “dormido” dentro de las células. Al parecer, la sustancia “despierta” y hace salir al virus de la célula en la que se esconde para que pueda ser reconocido por el sistema inmune.

A juicio de Clotet, la estrategia de identificación y destrucción podría complementarse con la vacuna que desarrolla el Hivacat, para la cual los científicos y entidades implicados están buscando financiación por valor de 4-5 millones de euros para poder avanzar en el proyecto hasta la prueba de concepto en fase I. “Las dos estrategias servirían para identificar la célula infectada y enseñar al organismo a combatirla”, cree Clotet.

El proyecto Hivacat de investigación y desarrollo de una vacuna para el sida se desarrolla mediante un consorcio público-privado sin precedentes en España. Está integrado por los dos centros de investigación de referencia en la enfermedad -el IrsiCaixa y Clínico de Barcelona-, en coordinación con los laboratorios Esteve y con el apoyo de la Fundación La Caixa, de los departamentos de Salud y de Economía de la Generalitat de Cataluña y de la Fundación Clínico.

Gatell, por su parte, ha recordado que con los actuales tratamientos el 90 % de los infectados logran cronificar la enfermedad, pero si se paran de 1 a 3 semanas se reaviva el virus; y, además, “incluso en los sistemas sanitarios muy desarrollados solo el 50 % de los infectados están bien tratados y hacen controles adecuados para asegurar que la carga viral es indetectable”.

El tratamiento actual es muy costoso porque hay que mantenerlo 30-40 años y se van sumando las personas que lo necesitan: cada año se detectan 3000 nuevos casos en España y ya hay 150 000 en tratamiento.
abril 17/2014 (Diario Médico)

Un equipo de investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro mixto de investigación del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla (UPO) y la Junta de Andalucía, ha publicado la revista “Biogerontology” que concluye que el ejercicio físico en las personas mayores incrementa los niveles de coenzima Q10 y la actividad antioxidante en sangre.

Guillermo López-Lluch, investigador principal del proyecto y profesor del área de Biología Celular del Departamento de Fisiología, Anatomía y Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha explicado a Diario Médico que la idea era saber si la práctica de ejercicio físico modificaba los valores de la coenzima Q10 en el plasma sanguíneo y si esos valores tienen alguna relación con la predicción de la oxidación, especialmente del colesterol sanguíneo y de las lipoproteínas de baja densidad (LDL).

Metodología
Este grupo llevaba tiempo intentando determinar de qué forma la actividad física influye sobre la capacidad antioxidante en diferentes organismos. Para ello, decidieron reclutar a 70 personas voluntarias de ambos géneros y de edades comprendidas entre los 19 y los 25 años -para el grupo de personas jóvenes- y alrededor de los 68 años -para las personas mayores-.

“Con una serie de cuestionarios hemos cuantificado el gasto calórico que realiza una persona. Además, les hemos pasado una prueba basada en caminar, cuyos resultados hemos relacionado con los que habíamos obtenido en otros para determinar la actividad física”. Las personas que decían que realizaban una mayor actividad física tenían una mejor valoración en la prueba físico.

Por otra parte, se han realizado extracciones de sangre para determinar otros parámetros, como el colesterol, los triglicéridos, la glucosa y la coenzima Q10. “Hemos comprobado que, en personas mayores, a mayor actividad física menor oxidación de lípidos en sangre y de las LDL, lo que se relaciona con un mayor nivel de coenzima Q”, explica el investigador.

Según López-Lluch, los organismos, dependiendo de las necesidades, van modificando sus respuestas frente a ciertos estímulos para aumentar su eficiencia. Los resultados del estudio demuestran que la práctica de ejercicio físico a partir de los 60 años es muy beneficiosa para prevenir la oxidación del colesterol en sangre y, por tanto, de las enfermedadescardiovasculares.

En opinión de López-Lluch, “el colesterol en sangre necesita de la coenzima Q10 para mantenerse protegido de la oxidación. Aparte de que las personas mayores tienen más probabilidades de colesterol alto, el riesgo de que ese esterol se oxide provoca que esos pacientes puedan desarrollar problemas cardiovasculares como el desarrollo de placas de ateroma en las arterias. De esta forma, al practicar más ejercicio físico y poder tener mayores niveles de coenzima Q10 en las partículas que transportan el colesterol, se previene esa oxidación y se ralentizaría el problema de la aterogénesis”.

Recomendaciones
No es novedad que la actividad física mejora el rendimiento muscular y la diabetes tipo 2 y previene la pérdida de músculo en las personas de edad avanzada. No obstante, “para mejorar su calidad de vida hay que fomentar que mantengan una vida más activa, no solo físicamente sino que también debe incluir actividades sociales, además de la ingesta de una dieta saludable y equilibrada”.

Según concluye López-Lluch, “caminar, el ejercicio de fuerza, hacer senderismo y realizar excursiones son actividades que mejoran nuestra calidad de vida y ralentizan el desarrollo de enfermedades asociadas a la edad”.
abril 17/2014 (Diario Médico)

Un nuevo estudio descubrió un fármaco capaz de reiniciar en los adultos la capacidad de aprender hábitos solo posibles de adquirir en la infancia, como el llamado oído absoluto.

Para los científicos esta es la capacidad de identificar o producir el tono de un sonido musical sin ningún punto de referencia.

Para demostrar la efectividad de la nueva píldora se experimentó con roedores, que exhibieron cualidades perfectas de audición después de tomar el medicamento.

Según un artículo publicado en la plataforma científica “Frontiers“, los investigadores hicieron también el experimento con personas adultas sin formación musical y les pidieron hacer una serie de ejercicios de entrenamiento del oído durante 15 días.

Al finalizar la prueba, los participantes que tomaron el fármaco mostraron una mejora de tono significativamente mayor que el resto del grupo.

Estos resultados demuestran que el medicamento favorece la plasticidad del cerebro, una cualidad que habitualmente se pierde después de la infancia.

Para uno de los miembros del equipo de investigación, Takao K. Hensch, “la idea era encontrar una manera de reabrir la plasticidad y en combinación con la formación adecuada, permitir al cerebro adulto convertirse en joven de nuevo”.

A pesar de los alentadores resultados, los expertos advierten sobre los riesgos del nuevo método, como el de borrar la adquisición del lenguaje, la cultura y la identidad, al reabrir el periodo crítico cerebral que se desarrolla durante la infancia.
abril 17/2014

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “.”

Un grupo de investigadores dirigidos por Margarita Meza Manzanilla y Lourdes Márquez Morfín, examinó 77 osamentas recuperadas del panteón del antiguo Hospital San Juan de Dios, de las cuales un 63.7 % presentó el “Treponema pallidum”, agente de la sífilis.

De acuerdo con el Instituto Nacional de Antropología e Historia (INAH), las osamentas pertenecieron a individuos adultos y fueron halladas durante las excavaciones hechas en 1997, en el panteón anexo al antiguo nosocomio, hoy sede del Museo Franz Mayer, ubicado en la Plaza de la Santa Veracruz.

El equipo de antropólogos e investigadores, conformado por Margarita Meza Manzanilla, Lourdes Márquez Morfín, Montserrat Méndez Ruiz y Arturo León, emprendió un análisis osteopatológico y morfoscópico para estudiar los restos.

Con el primer estudio, se descubrió que en el año 1865, la sífilis ya era una endemia establecida en la ciudad, ya que afectaba al 70 % de su población y no solo a quienes ejercían la prostitución.

Además, de los 77 esqueletos contenidos en cajas del Laboratorio del Posgrado de Antropología Física de la Escuela Nacional de Antropología e Historia (ENAH), cerca de 35 correspondieron a individuos del sexo masculino, probablemente soldados.

De acuerdo con los datos obtenidos, la mayor cantidad de decesos ocurrió en individuos que oscilaban entre los 20 y 29 años de edad, periodo en que las personas experimentan más actividad sexual.

Con el segundo estudio, se comprobaron diferentes grados endémicos en relación a los casos que presentaron el agente de la sífilis, de las cuales el 32 % resultó severa, y el resto, ligera o moderada.

La condición ligera se caracteriza por la inflamación del periostio, una membrana que recubre la parte exterior de los huesos; en la moderada, el hueso crece en forma de placa elevada sobre la corteza del mismo, cambiando su grosor y densidad.

Margarita Meza precisó que en el último grado del padecimiento, luego de tres años de desarrollo, el hueso es destrozado en la parte de la gumma (tumor globuloso), y los alrededores suelen volverse escleróticos.

La sífilis fue ocultada desde el siglo XVI debido a su connotación negativa respecto a su origen venéreo, por lo que aún no se registraba como padecimiento endémico entre la población capitalina.

La información histórica y clínica proveniente del nosocomio San Juan de Dios refiere su extensión entre la comunidad más vulnerable, afectando no solo a prostitutas y soldados, sino también a recién nacidos, niños, jóvenes y adultos, contagiados por diversas vías.

La única diferencia entre la comunidad vulnerable y la de recursos económicos de 1865, fue que esta última podía recibir los tratamientos en su casa, y desconocer que sufría la afección.

La sífilis, como un problema de salud pública en la capital durante la segunda mitad del siglo XIX, también se constató con el examen de otras series esqueléticas provenientes de la Catedral Metropolitana y del Hospital San José de los Naturales.

En el Hospital San José de los Naturales, se analizaron 394 esqueletos, correspondientes a personas de origen indígena y africano, de los cuales 17 presentaron huellas avanzadas del padecimiento, siete eran del género masculino y 10 del femenino.

Meza advirtió que en el siglo XIX no existía cura para la sífilis, sin embargo, a los enfermos se les dosificaba mercurio en diferentes presentaciones, entre ellas una fumigación con este metal altamente venenoso, que afectaba su sistema respiratorio.

Ante este hecho, surgieron algunas interrogantes referentes a la relación de las etapas de padecimiento con el tratamiento de mercurio, las cuales se tratarán de esclarecer mediante un análisis de fluorescencia.

Dicho estudio se lleva a cabo gracias a la colaboración de la doctora Fabiola Vega, del Instituto de Geología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), que analiza 20 muestras con el padecimiento, para concluir la investigación.
abril 17/2014 (Notimex)

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Integrantes de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) analizan el efecto que tiene en las células cancerosas el butirato, un compuesto presente en las verduras, las legumbres, las frutas y otros alimentos ricos en fibra.

El propósito de dicha investigación es detener la proliferación de las células de ese tipo, conocimiento que podría utilizarse en el desarrollo de fármacos para tratar cáncer de distintos tipos, señaló el coordinador de la investigación, Ángel Alfonso Zarain Herzberg.

En un comunicado, expuso que en las células cancerosas alteran la capacidad de división y se multiplican sin control, lo que produce tumores que afectan distintos órganos.

“Estudiamos los mecanismos involucrados en ese proceso, y en el laboratorio profundizamos en el impacto del butirato en la expresión de bombas de calcio (proteínas que regulan la homeostasis de calcio intracelular) en células de cáncer gástrico, de colon y de mama”.

Agregó que al tratarlas en cultivo la expresión del gen ATP2A3 (que codifica para la bomba de calcio SERCA3) aumentó más de 50 veces, lo que activó los mecanismos de diferenciación celular y apoptosis (muerte programada) para detener la proliferación de las unidades malignas.

El objetivo es contribuir al desarrollo de terapias y fármacos para atender ese padecimiento, explicó.

El investigador del Departamento de Bioquímica expresó que además de componer los 206 huesos del esqueleto el calcio está en todas las células del organismo, en forma iónica y soluble.

El ión calcio es transportado por las bombas relacionadas desde el citosol, la parte soluble de las células, al organelo intracelular que lo almacena (llamado retículo endoplásmico) y así controla su concentración.

La transferencia consume grandes cantidades de energía, obtenida a partir de la síntesis de ATP (trifosfato de adenosina), la “moneda energética” de la célula, detalló.

El estudio de los mecanismos celulares presentes en las enfermedades es fundamental en el diseño de estrategias para atender ese padecimiento y reducir la mortalidad; esa es la relevancia de este trabajo, concluyó.
abril17/2014 (Notimex)
 
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Hace una década el grupo de Erwin Wagner, ahora en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), generó un ratón modificado genéticamente con síntomas similares a los de la psoriasis. Tras publicar el hallazgo en “Nature“, emplearon ese modelo de ratón para estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la enfermedad, y buscar terapias. Ahora el grupo ha publicado en dos revistas científicas sendas posibles vías de tratamiento, basadas en compuestos farmacológicos que ya existen y que, en ratones, no parecen tener efectos secundarios.

En uno de ellos, publicado en “Immunity“, se demuestra que bloqueando la proteína S100A9 los síntomas de la enfermedad desaparecen. En la otra publicación, que aparece en “Science Translational Medicine”, se revela que esto también sucede si se actúa sobre un ARN no codificante, el micro ARN miR-21. Como escriben en “Immunity” Helia B. Schonthaler -primera autora- y sus colegas, “durante la última década, las terapias biológicas han demostrado ser efectivas contra las enfermedades inflamatorias. Sin embargo, estos tratamientos generan preocupación sobre los efectos secundarios a largo plazo que implican un eventual riesgo de infección y cáncer. Por tanto, el desarrollo de fármacos eficaces sin efectos secundarios, y aplicables localmente, sería beneficioso para los pacientes de psoriasis”. En concreto, las estrategias inhibidoras de S100A9 “tienen un gran potencial de convertirse en nuevos tratamientos efectivos contra la psoriasis”, concluyen los autores.

En el estudio en “Science Translational Medicine“, con Juan Guinea-Viniegra como primer firmante, se afirma que “bloquear miR-21 podría ofrecer ventajas sobre los actuales tratamientos, ya que la eficacia obtenida es la misma, pero los efectos secundarios probablemente reducidos”, y se resalta que los ratones y muestras de pacientes injertadas en ratones en que se ha experimentado esta estrategia “logran una mejoría terapéuticamente relevante”. Schonthaler y Guinea-Viniegra pertenecen al grupo de Wagner, director del Programa de Biología Celular del Cáncer Fundación BBVA-CNIO. Ambos investigadores participan en los dos trabajos.

En ambos estudios se emplearon sofisticadas técnicas de biología molecular, y muestras humanas. En el trabajo encabezado por Schonthaler, el primer paso fue comparar piel de lesiones de psoriasis con piel sana, para lo que colaboraron con el equipo de Esteban Daudén (Hospital La Princesa, en Madrid) y obtuvieron muestras de 19 pacientes del tipo de psoriasis más común, y analizaron las proteínas presentes en su piel. La importancia de la proteína S100A8-S100A9 se corroboró en modelo murino. Los autores destacan que hay un fármaco ya aprobado -en cáncer de próstata y en trasplantes- que bloquea S100A9 y, teóricamente, debería ser eficaz contra la psoriasis.
abril 17/2014 (Diario Médico)