El incremento de casos de ébola en Sierra Leona se debe a que el país carece de suficientes centros de tratamiento, además por la falta de alimentos que obliga a muchos que están bajo observación a dejar las áreas de cuarentena.

La Misión de Naciones Unidas para la Respuesta de Emergencia al Ébola (UNMEER) informó que mil 062 personas han muerto en Sierra Leona por el virus y que el brote es particularmente virulento en áreas occidentales alrededor de Freetown, la capital de Sierra Leona.

En su reporte semanal, la UNMEER detalló que hasta la fecha se han infectado con el virus del Ébola 546 trabajadores sanitarios, de los cuales 310 han muerto.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reportó la víspera que cuatro mil 818 personas han muerto por el ébola en África Occidental y que el número de casos seguía aumentando en Sierra Leona, aunque se está estabilizando en Guinea y disminuyendo en Liberia.

La UNMEER indicó que sospecha que un promedio del 50 % de los casos de ébola no están siendo reportados en Sierra Leona.

“La falta de camas disponibles está forzando a las familias a cuidar a los pacientes en sus casas, donde los trabajadores de la salud no pueden protegerse adecuadamente de la exposición al virus, incrementando el riesgo de transmisión”, dijo la UNMEER.

En una entrevista con la cadena británica BBC, el jefe de la UNMEER, Tony Banbury, reconoció que se carece de la capacidad necesaria para combatir el mortal virus en África Occidental, ya que se necesitan más recursos para detener el brote.

Destacó que a pesar de las contribuciones significativas de Reino Unido, China, Cuba y Estados Unidos, los países afectados por el ébola necesitan más ayuda con urgencia.

“Hay pueblos que no están recibiendo ningún tipo de ayuda en este momento y sin duda no tienen la capacidad de respuesta por parte de su país o la comunidad internacional para combatir esta enfermedad”, dijo.

Banbury exhortó a quienes están comprometidos a derrotar el brote no bajar la guardia “ni por un segundo”.
noviembre 6/2014 (Notimex).-

2013 ?.?

Científicos de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL), en Suiza, en colaboración con investigadores de Italia y Países Bajos han demostrado que los ácidos biliares activan un receptor poco conocido para superar la pérdida de la sensibilidad a la insulina, lo que constituye la base para una nueva clase de fármacos contra la diabetes tipo 2, según informan en un artículo en Journal of Clinical Investigation.(doi:10.1172/JCI76289.)

La creciente epidemia de obesidad en todo el mundo se asocia con un aumento equivalente de diabetes tipo 2, que resulta de la utilización ineficaz del cuerpo de la insulina. Las personas obesas desarrollan a menudo inflamación en el tejido de grasa, que, a su vez, puede reducir la sensibilidad de las células de grasa a la insulina, lo que termina en diabetes de tipo 2.

La diabetes se desarrolla cuando el cuerpo tiene problemas con la insulina, una hormona que regula los niveles de azúcar en la sangre, bien porque el páncreas no puede producir suficiente insulina o porque el cuerpo no es capaz de utilizar la insulina de manera eficiente. Hay dos tipos de diabetes: tipo 1, que por lo general comienza en edad temprana, y de tipo 2, que padece el 90 por ciento de todos los diabéticos y es causada generalmente por la obesidad.

Uno de los principales problemas de la diabetes de tipo 2 es que a menudo coincide con inflamación crónica en el tejido graso del cuerpo, que surge de la actividad de las células inmunes llamadas macrófagos en el tejido graso, que reclutan aún más macrófagos mediante señales químicas. La acumulación de macrófagos interfiere con la capacidad de las células de grasa para responder apropiadamente a la insulina; condición conocida como “resistencia a la insulina”.

Las compañías farmacéuticas están buscando con urgencia tratamientos que puedan reducir al mínimo la acumulación de macrófagos en el tejido graso. Un equipo de investigación de la EPFL, dirigido por Kristina Schoonjans, ha descubierto que un receptor ubicado en los macrófagos puede inhibir la inflamación de la diabetes tipo 2. Los receptores son proteínas que se unen a productos químicos e inician cascadas de eventos en la célula.

El receptor de macrófagos en este estudio se llama TGR5 y se activa por los productos químicos en nuestra bilis, denominados colectivamente como “ácidos biliares”. Tradicionalmente, se ha creído que los ácidos biliares se limitan al intestino delgado, ayudando con la digestión de los lípidos, pero estudios recientes, muchos dirigidos por Schoonjans, han demostrado que los ácidos biliares también entran al torrente sanguíneo y funcionan como hormonas, actuando sobre los receptores como TGR5 y afectando al comportamiento de diferentes tipos de células.

Los investigadores encontraron que TGR5 puede bloquear las señales químicas que los macrófagos envían para atraer más macrófagos al tejido graso. Cuando se activó el receptor con compuestos similares a los ácidos biliares, TGR5 desencadenó una cascada molecular en las células que redujo la acumulación de macrófagos, minimizando significativamente la inflamación asociada con la diabetes tipo 2.

Este descubrimiento abre un nuevo camino para tratar la inflamación en la diabetes de tipo 2. Moléculas que pueden imitar el efecto de los ácidos biliares en macrófagos TGR5 pueden convertirse en nuevos fármacos antiobesidad y contra la diabetes.

“Por supuesto, no queremos usar ácidos biliares para el tratamiento de la diabetes”, aclara Alessia Perino, autora principal del estudio. “Estamos muy interesados en la búsqueda de moléculas que pueden imitar los efectos de los ácidos biliares y ya hemos descubierto varias moléculas pequeñas que pueden conseguirlo”, concluye.
noviembre 5/2014 (Diario Salud)

Alessia Perino, Thijs Willem Hendrik Pols, Mitsunori Nomura, Sokrates Stein, Roberto Pellicciari, Kristina Schoonjans.TGR5 reduces macrophage migration through mTOR-induced C/EBP? differential translation. J Clin Invest. Nov 3, 2014

Hay unas diferencias claras entre los cerebros de las personas con síndrome de fatiga crónica y los cerebros de las personas sanas, indica una investigación reciente.

Científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford afirman que sus hallazgos podrían ayudar a los médicos a diagnosticar la misteriosa afección, e iluminar la forma en que se desarrolla. Con frecuencia, las personas con síndrome de fatiga crónica se diagnostican mal o se etiquetan de hipocondríacas.

Usando tres tipos de tecnologías de escaneado del cerebro, “encontramos que los cerebros de los pacientes (de síndrome de fatiga crónica) se diferencian de los de los sujetos sanos al menos de tres formas distintas”, aseguró el autor líder del estudio, el Dr. Michael Zeineh, profesor asistente de radiología, en un comunicado de prensa de la Stanford.

El síndrome de fatiga crónica afecta a hasta cuatro millones de personas tan solo en Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. La afección, que provoca una fatiga debilitadora y constante que persiste durante seis meses o más, es difícil de diagnosticar. Otros síntomas del síndrome de fatiga crónica pueden variar de un paciente a otro. También son similares a síntomas que con frecuencia se asocian a otras afecciones de salud.

“El síndrome de fatiga crónica es uno de los mayores desafíos científicos y médicos de nuestros tiempos”, aseguró en el comunicado de prensa de la Stanford el autor principal del estudio, el Dr. José Montoya, profesor de enfermedades infecciosas y medicina geográfica.

“Sus síntomas con frecuencia incluyen no solo una fatiga abrumadora, sino también dolor articular y muscular, dolores de cabeza que incapacitan, intolerancia a los alimentos, dolor de garganta, agrandamiento de los ganglios linfáticos, problemas gastrointestinales, eventos anómalos de la presión arterial y la frecuencia cardiaca, e hipersensibilidad a la luz, los ruidos y otras sensaciones”, comentó.

Montoya y su equipo han estado siguiendo a 200 personas con síndrome de fatiga crónica durante varios años, con la esperanza de mejorar el diagnóstico y el tratamiento. Con el objetivo de alcanzar una mejor comprensión sobre la afección, los investigadores utilizaron tecnología de IRM para comparar los cerebros de 15 de esos pacientes con 14 personas similares sin la afección ni ningún síntoma relacionado.

“Si no se comprende la enfermedad, se tiran dardos con los ojos vendados”, lamentó Zeineh. “Nos preguntamos si las imágenes del cerebro sacarían algo concreto que difiriera entre los cerebros de los pacientes (de síndrome de fatiga crónica) y los de las personas sanas. Y de forma interesante, así fue”.

El estudio, que aparece en la revista Radiology, (doi.org/10.1148/radiol.14141079) encontró que los pacientes de síndrome de fatiga crónica tenían en total menos materia blanca (los conductos nerviosos que portan información de una parte del cerebro a otra) que las personas que no sufrían de la afección.

Se cree que el síndrome de fatiga crónica tiene que ver con la inflamación crónica, lo que podría deberse a una infección viral no identificada. Dado que una infección de ese tipo puede afectar a la materia blanca, este hallazgo no resultó sorprendente, dijeron los investigadores.

Pero al usar técnicas avanzadas de imágenes, los autores del estudio también identificaron una anomalía cerebral específica en los pacientes de síndrome de fatiga crónica. Esa anomalía se encontró en un área del cerebro que conecta al lóbulo frontal y a los lóbulos temporales, conocida como el fascículo arqueado derecho.

Hubo un vínculo firme entre la gravedad de esa anomalía y la gravedad del síndrome de fatiga crónica, dijeron los investigadores.

El estudio también encontró que los pacientes de síndrome de fatiga crónica tenían un mayor grosor en la materia gris en dos áreas del cerebro conectadas por el fascículo arqueado derecho.

Los investigadores dijeron que a pesar de la potencia de sus hallazgos, los resultados deben ser confirmados mediante más investigación. “Este estudio fue un inicio”, aseguró Zeineh. “Nos muestra dónde buscar”.
octubre 31/2014 (Medlineplus)

Zeineh MM, Kang J, Atlas SW, Raman MM, Reiss AL, Montoya JG.Right Arcuate Fasciculus Abnormality in Chronic Fatigue Syndrome.Radiology. 2014 Oct 29:141079.

Los hombres y las mujeres son distintos entre sí, también en los pies. Investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha han analizado las desigualdades morfológicas del pie en una muestra de escolares españoles y han detectado en qué momento se produce la diferenciación entre niños y niñas.

El calzado se utiliza para proteger el pie y debe proporcionar un buen ajuste, ya que existe una relación directa entre un zapato adecuado y el nivel de confort.

El estudio puede ayudar a los fabricantes de calzado a diseñar hormas adaptadas al sexo y la edad

Investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha han analizado las características de los pies de hombres y mujeres. Los resultados pueden ser utilizados por los fabricantes de calzado en el diseño de hormas adaptadas a las medidas de los niños españoles en función del sexo y la edad.

Para ello, los expertos analizaron las discrepancias en la morfología del pie en una muestra de escolares españoles (6-12 años) y detectaron en qué momento se produce la diferenciación entre los pies de niños y niñas. Las conclusiones se publican en la revista Ergonomics.(doi: 10.1080/00140139.2014.895055.)

?Hay una falta de datos sobre la morfología del pie de los escolares españoles?, explica a Sinc Luis Alegre Durán, investigador principal del trabajo. ?Las edades en las que aparecían la mayoría de las diferencias fueron de los 8 a los 10 años. Esto sugiere que es a partir de ese periodo cuando los pies de ambos comienzan a desarrollarse con rasgos distintivos de su sexo?.

La importancia de un zapato adecuado

En cuanto a la comparación entre la talla real del zapato y la talla estimada, los autores afirman que las niñas llevan un calzado ligeramente más pequeño de lo que les corresponde, probablemente para mejorar el ajuste en la anchura. De media, el pie de los escolares evaluados aumentaba su longitud el equivalente a un número al año.

Además, el calzado mal ajustado puede causar deformidades en la vida adulta. Actualmente, el procedimiento general que se utiliza para diseñar zapatos para los niños es de escala lineal a partir de moldes tomados de pies adultos.

Sin embargo, las proporciones de los pies de los niños no se corresponden con las de los adultos, lo que puede ocasionar que el calzado no se adapte de manera óptima.
noviembre 4/2014 (SINC)

Delgado-Abellán L, Aguado X, Jiménez-Ormeño E, Mecerreyes L, Alegre LM. ?Foot morphology in Spanish school children according to sex and age?. Ergonomics. 2014;57(5):787-97.  2014 May 19.

Un trabajo liderado por investigadores del Instituto de Microelectrónica de Madrid, perteneciente al CSIC, propone emplear sensores bológicos para localizar proteínas secretadas por tumores en sus primeros estadios. La técnica ofrece un límite de detección 10 millones de veces más sensible que los métodos actuales y una tasa de error de dos de cada 10 000 ensayos.

La sangre contiene proteínas secretadas por tumores, muchas aún por descubrir, cuya detección en los análisis será clave  para el diagnóstico precoz del cáncer y para su tratamiento personalizado. Ahora un trabajo internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) propone emplear unos nanosensores biológicos capaces de detectar biomarcadores de cáncer, y que ofrecen una sensibilidad muy superior a los métodos actuales y una margen de error mucho menor. El estudio se publica en la revista Nature Nanotechnology.(Doi: 10.1038/nnano.2014.250)

?En este trabajo, fusionamos dos conceptos: nanomecánica y nanoóptica. El marcador tumoral es atrapado en la superficie de microtrampolines de silicio y posteriormente por nanoparticulas de oro. Tanto el microtrampolín como la nanoparticula tienen en su superficie anticuerpos que muy selectivamente se adhieren al marcador, y por lo tanto actúan como nuestro perro rastreador?, explica el científico del CSIC Javier Tamayo, del Instituto de Microelectrónica de Madrid, quien ha liderado el estudio al frente del grupo de Bionanomecánica.

Si el marcador tumoral está en la sangre, quedará registrado mediante la presencia de nanonpartículas de oro en el trampolín miniaturizado

?El paso final es sencillo? ?añade Tamayo?, ?si el marcador tumoral está en la sangre, quedará registrado mediante la presencia de nanonpartículas de oro en el trampolín miniaturizado. La frecuencia a la que oscila el trampolín cambia debido a la masa de las nanopartículas (como un columpio cuando hay una persona, oscila más lento). Además las nanoparticulas cambian el color del microtrampolín, y ese cambio de color es muy sencillo de medir?.

Biomarcadores de cáncer

El concepto se demuestra con dos biomarcadores de cáncer: el antígeno carcinoembrionario (CEA) y el antígeno prostático específico (PSA), según detallan los investigadores. Estos dos antígenos se emplean actualmente en uso clínico para el diagnóstico, seguimiento y pronóstico de cáncer de colon y cáncer de próstata, respectivamente.

Se consigue un límite de detección de 10 millones de veces más sensible que los métodos actuales en análisis clínicos.  Más importante incluso: la tasa de error es ultrabaja, de dos errores de cada 10 000 ensayos, indica el investigador.  ?El método presentado es sencillo y asequible, y por lo tanto se puede implementar en los sistemas de salud?, añade Tamayo. El siguiente paso es hacer ensayos clínicos con pacientes y con biomarcadores no establecidos de última generación, concluye.
noviembre 3/2014 ( SINC)

P. M. Kosaka,V. Pini,J. J. Ruz,R. A. da Silva,M. U. González,D. Ramos.Detection of cancer biomarkers in serum using a hybrid mechanical and optoplasmonic nanosensor.Nature Nanotechnology .2 Nov 2014

Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de California revela que las Google glasses, un dispositivo de visualización similar a las gafas de realidad aumentada que permite conectarse a internet usando comandos de voz, pueden crear una obstrucción del campo visual en el cuadrante superior derecho.

El gigante de los buscadores de internet Google lanzó antes del verano una versión mejorada de sus gafas de realidad aumentada. El objetivo de estos dispositivos es mostrar la información a la que habitualmente se accede desde los smartphones sin utilizar las manos y permitir también el acceso a internet mediante comandos de voz. Ahora, investigadores de la Universidad de California (San Francisco, EE UU) han querido estudiar los posibles efectos adversos de este tipo de gafas sobre el campo visual.

Los resultados del estudio, publicados en JAMA (doi:10.1001/jama.2014.13754.), indican que la utilización de estos dispositivos puede llegar a producir una obstrucción parcial visión periférica. Para llegar a esta conclusión, Tsontcho Ianchulev y su equipo del departamento de Oftalmología de la universidad estadounidense probaron los efectos que el uso de las Google glasses tenían en tres voluntarios sanos con una agudeza visual de 20/20 y campos visuales normales.

Un experimento con puntos ciegos

En el experimento, realizado en abril de este año, los participantes usaron el dispositivo durante un periodo de aclimatación de 60 minutos, siguiendo las instrucciones del fabricante. Luego, los investigadores realizaron una prueba visual perimetral (una medición del campo visual) mientras los voluntarios usaban las Google glasses. También tomaron las mismas mediciones cuando llevaban unas gafas normales con un color y una anchura de patillas similares.

Los análisis indican una obstrucción del campo visual clínicamente importante en el cuadrante superior derecho

Además, para evaluar la forma en que estos dispositivos son usados por los consumidores, el equipo analizó fotografías de personas que llevaban las gafas de Google mirando a cámara encontradas en búsquedas de internet. Estas imágenes fueron evaluadas por la posición del prisma con respecto a la pupila.

Según los autores, ?los test de campo visual mostraron escotomas (puntos ciegos) significativos en los tres participantes mientras usaban el dispositivo, creando una obstrucción del campo visual clínicamente importante en el cuadrante superior derecho?.

Los problemas están creados por el “hardware”

Los problemas fueron inducidos únicamente por el diseño de hardware ­de la montura de las gafas de Google y no guardaban relación con un efecto de distracción de interferencia relacionado con el software, agregan estas fuentes.

El análisis de 132 imágenes indicó también que muchas personas usan el dispositivo cerca o en superposición de su eje pupilar (una línea perpendicular a la superficie de la córnea que pasa a través del centro de la pupila), que puede inducir escotomas e interferir con la función visual.

Los autores señalan que el estudio está limitado por el pequeño número de participantes y que  puede no ser representativo para todos los usuarios. ?Se necesita un número mayor de muestras para identificar los factores que influyen en el tamaño y la profundidad escotoma?, concluyen.
noviembre 4/2014 (SINC)

Tsontcho Ianchulev, Donald S. Minckler, H. Dunbar Hoskins, Mark Packer, Robert Stamper, Ravinder D. Pamnani.Wearable Technology With Head-Mounted Displays and Visual Function.JAMA. 2014;312(17):1799-1801. Nov  5, 2014