Un estudio dirigido por investigadores de CREAL, centro aliado de ISGlobal, y publicado en la revista Environmental Health Perspectives, ha explorado el papel que las fuentes de materia particulada del aire de las escuelas tienen en el desarrollo cognitivo.

Algunas investigaciones previas habían observado una asociación entre la exposición a la contaminación del aire procedente del tráfico y un menor crecimiento en las capacidades de aprendizaje. ?Sin embargo, se ha investigado muy poco el papel en el desarrollo cognitivo de los componentes de la materia particulada (PM, por sus siglas en inglés) o de otras fuentes diferentes al tráfico?, comenta Xavier Basagaña, investigador del CREAL (España) y el primer autor del estudio.

Los investigadores han hallado que el tráfico es la única fuente de partículas finas que se asocia con una reducción en el desarrollo cognitivo. ?Por tanto, la reducción de la contaminación atmosférica procedente del tráfico en las escuelas primarias puede tener efectos muy beneficiosos sobre la cognición?, concluye Jordi Sunyer, codirector de CREAL y coordinador del estudio.

 En el estudio se siguió a una cohorte de 2.618 niños de 39 escuelas de Barcelona con una edad media de 8,5 años. A lo largo de cuatro visitas espaciadas en el tiempo, los escolares completaron pruebas computerizadas para evaluar la memoria de trabajo, que es la función ejecutiva del cerebro que trata múltiples piezas de información de forma transitoria, la memoria de trabajo superior, que es aquella que involucra procesos más complejos, y la falta de atención.

En paralelo, los investigadores midieron la materia particulada de menos de 2,5 micrómetros de diámetro (PM2.5) tanto en el aula como en el patio y a lo largo de dos campañas de una semana.

Los resultados de la investigación mostraron que un incremento de 4 microg/m3 de las PM2.5 en el interior de las escuelas debido al tráfico cercano se asoció con reducciones del crecimiento anual del 22% en el caso de la memoria de trabajo y del 30% en la memoria de trabajo superior. En lo que se refiere a la escala de falta de atención, las diferencias a lo largo de un año alcanzaron el 11%. ?Ninguna de las otras fuentes de PM2.5 se asoció con efectos adversos sobre el desarrollo cognitivo?, concluye Basagaña.

junio 01/ 2016 (ISGlobal)

Un estudio publicado en Nature,  ha identificado nuevas variantes genéticas asociadas con el bienestar, los síntomas depresivos y la neurosis. En concreto, tres nuevas variantes asociadas con el bienestar subjetivo, dos con síntomas depresivos y once con la inestabilidad emocional o neurosis.

La investigación se ha realizado en dos fases. El análisis principal estudió el genoma completo del bienestar subjetivo en 59 cohortes, que incluían 298 420 sujetos. El análisis identificó tres loci asociados con el bienestar subjetivo. Los investigadores validaron estos resultados con datos pertenecientes a estudios publicados para síntomas depresivos (161 460 sujetos) y neurosis (170 911 sujetos).

Los análisis han permitido encontrar variantes genéticas asociadas con síntomas depresivos o neurosis que también se relacionan con el bienestar subjetivo, y viceversa.

Además, dos inversiones polimórficas (regiones del genoma con la secuencia invertida) muestran una mayor asociación que las variantes genéticas que normalmente se analizan en este tipo de estudios.

Los hallazgos son muy relevantes porque han sido replicados en una muestra independiente de casi 369 000 sujetos, pero la genética es sólo uno de los factores que influyen en estos rasgos psicológicos. El ambiente es tan importante o más que los efectos genéticos con los cuales interacciona.

junio 01/ 2016 (SINC)

Un estudio liderado por el grupo de investigación Bioorgánica de la Universidad de Burgos, en España, ha demostrado que moléculas diseñadas por estos investigadores son eficaces para eliminar células madre tumorales de cáncer de pulmón.

Los resultados del estudio, publicados en la revista Journal of the American Chemical Society, han sido validados en células provenientes de pacientes con adenocarcinoma de pulmón, uno de los tipos de cáncer con más incidencia y mortalidad en la población. Complejos experimentos han revelado la eficacia de compuestos sintéticos para diferenciar y eliminar células madre cancerosas. Estos compuestos, patentados por la Universidad de Burgos, se han diseñado inspirados en la estructura de las ?tambjaminas?, sustancias naturales de origen marino, y funcionan alterando los niveles de pH y las membranas de las células cancerosas.

Roberto Quesada, coordinador del grupo, señala: ?los compuestos que hemos diseñado son eficaces para inducir la muerte celular de células madre tumorales de cáncer de pulmón. La identificación de compuestos o mecanismos que permitan eliminar las células madre cancerosas representa un reto en el tratamiento de diversos tumores. Estas células cancerosas se distinguen por su resistencia ante tratamientos convencionales y se consideran responsables en gran medida de procesos de metástasis y recurrencia de tumores tras tratamientos aparentemente exitosos?.

Las células madre cancerosas que este compuesto podría eliminar se distinguen por su alta resistencia a fármacos y tratamientos convencionales (como los quimioterapéuticos) y se consideran responsables en gran medida de procesos de propagación del cáncer y reaparición de tumores tras tratamientos aparentemente exitosos. Actualmente no se cuenta con medicamentos eficaces para el tratamiento de estas células madre cancerosas, por lo que este trabajo representa una línea de investigación prometedora. Una vez demostrada su utilidad en cultivos celulares el siguiente paso es estudiar la utilidad terapéutica de estos compuestos en modelos animales. La Universidad de Burgos cuenta con la patente de estos compuestos.

«Existe la necesidad de identificar compuestos y mecanismos que sean capaces de diferenciar y eliminar células madre cancerosas. Este trabajo representa el descubrimiento de una nueva vía de alteración de las características de estas células madre tumorales que las hace vulnerables al tratamiento con nuestros compuestos u otros ya empleados para eliminar células cancerosas diferenciadas», explica el Dr. Quesada, del Departamento de Química de la Universidad de Burgos.

Este estudio ha sido encabezado por la Universidad de Burgos y la Universidad de Barcelona, y ha contado con la participación de los centros de investigación de la Facultad de Medicina de la UB?IDIBELL, el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia, la Fundación de Investigación Hospital General Universitario de Valencia, el Imperial College de Londres y el Instituto Karolinska de Estocolmo. En la financiación han participado la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León y la Fundació la Marató de TV3. Junio

junio 01/ 2016 (U. Burgos)

La rosácea, un trastorno inflamatorio crónico de la piel, podría asociarse con un riesgo más elevado de demencia y enfermedad de Alzheimer (EA), según un equipo de investigadores que recientemente ya había asociado la rosácea con un riesgo incrementado de enfermedad de Parkinson.

En el nuevo estudio publicado en Annals of Neurology,  se examinaron los datos del sistema nacional de registros de salud de Dinamarca entre 1997 y 2012, que incluía la población del país mayor de 18 años, 5 591 718 individuos, de los cuales 82 439 padecían rosácea. Un total de 99 040 sujetos desarrollaron demencia de cualquier tipo en el período de estudio, de los cuales 29 193 fueron diagnosticados de enfermedad de Alzheimer.

Los investigadores determinaron que las personas con rosácea tenían un 7 % más de probabilidades de desarrollar cualquier forma de demencia y un riesgo un 25 % más alto de enfermedad de Alzheimer , en comparación con las personas sin rosácea.

Las mujeres parecían más afectadas que los hombres: un riesgo un 28 % más alto de EA en mujeres frente a un 16 % más de probabilidades de los hombres con rosácea. Respecto a la edad, el riesgo de EA de los pacientes con rosácea aumentó de manera significativa (20 %) entre quienes tenían 60 o más años.

 junio 01/ 2016  (HealthDay)

Un ensayo en el que ha participado la Universidad Complutense de Madrid ha suministrado la antagonista de la IL-1a roedores, con resultados positivos.

A día de hoy, sólo existe un tratamiento para la isquemia cerebral, una enfermedad que se produce por la oclusión total o parcial de cualquiera de las arterias que irrigan el cerebro.

Esta terapia, dirigida a disolver el coágulo, sólo se aplica al 5% de los enfermos debido al elevado riesgo de que, al administrarla, el episodio cerebrovascular derive en una hemorragia. Ahora, un equipo internacional de científicos, con la participación de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), ha descubierto que la proteína IL-1Ra suministrada a ratones que sufrieron isquemia disminuía algunas secuelas de la enfermedad.

?El punto fuerte de este estudio preclínico es que la administración de IL-1Ra protege al cerebro tras un ictus utilizando diferentes modelos para inducir isquemia cerebral, y se ha demostrado en diferentes laboratorios, lo que le hace un buen candidato para el tratamiento del ictus isquémico?, destaca Jesús Miguel Pradillo, investigador de la Unidad de Investigación Neurovascular de la UCM, que participó en el estudio mientras trabajaba en la Universidad de Manchester, Reino Unido, con una estancia postdoctoral.

Laboratorios de Finlandia, Francia, Alemania y Hungría, coordinados por la Universidad de Manchester, llevaron a cabo los estudios en ratones jóvenes y de mediana edad, en los que las isquemias se indujeron de diferentes formas y con distintas duraciones. A una muestra de los ratones se les administró la proteína y a otra se les trató con placebo, a los 30 y 180 minutos de sufrir el ictus.

Los resultados del estudio, publicado en Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, revelaron mejorías significativas en los ratones tratados con IL-1Ra. ?Registraron una reducción del volumen de infarto ?medido mediante técnicas de neuroimagen y con histología post mortem?, una reducción de la rotura de la barrera hematoencefálica, habitual cuando ocurre un ictus, y una mejoría en cuanto a los déficits sensoriomotores causados por la isquemia?, afirma Pradillo.

Probada en pacientes

Dado los buenos resultados de esta investigación, en la que también han participado el Instituto de Medicina Experimental, Hungría, la Universidad de Finlandia Oriental, la Universidad de Caen, Francia, la Universidad de LübecK, Alemania, la Universidad North South, Bangladesh, y la Universidad de Nottingham, Reino Unido, en estos momentos se están realizando dos ensayos clínicos con pacientes con isquemia cerebral. Las pruebas se están realizando en el Hospital Saldford de Manchester, adelanta el científico, y a los participantes se les está suministrando la misma proteína, IL-1Ra para evaluar su efectividad.

Esta proteína es la antagonista de la IL-1, que se produce y libera en grandes cantidades cuando ocurre la isquemia cerebral y es responsable, en parte, del daño cerebral que ocurre durante la fase aguda. Para neutralizar sus efectos, el organismo genera un antagonista, el IL-1 Ra, pero sus cantidades no son suficientes para neutralizar toda la IL-1 que se libera.

?Existen muchos estudios experimentales y un pequeño ensayo clínico en los que se ha demostrado que su administración durante la fase aguda del ictus es neuroprotector, es decir, que reduce el daño cerebral tras la isquemia?, recuerda el científico.

junio 01/ 2016 (SINC)

Según el último informe presentado por el Programa de Naciones Unidas para la Lucha contra el Sida (UNAIDS), en el sur y este de África, el acceso a los antirretrovirales pasó del 24 % en 2010 a un 54 % en los últimos cinco años.

El número de muertes por sida ha bajado un 26 % en los últimos cinco años gracias a que 17 millones de personas de todo el mundo reciben tratamiento antirretroviral, según el último informe presentado hoy por el Programa de Naciones Unidas para la Lucha contra el Sida (UNAIDS).

La cobertura del tratamiento contra el VIH aumentó a nivel global, especialmente en la región más afectada, el sur y este de África, donde el acceso a los antirretrovirales pasó del 24 % en 2010 a un 54 % en 2015, lo que ha posibilitado el tratamiento de más de 10 millones de personas.

“Animamos a todos los países a que aprovechen esta oportunidad sin precedentes para poner en marcha los programas de prevención y tratamiento contra el sida con el objetivo de poner fin a la epidemia en 2030″, ha afirmado el director ejecutivo de UNAIDS, Michel Sidibé, durante la presentación del informe en Nairobi.

junio 01/ 2016 (JANO)